Giá tiêm gần 20 triệu đồng
Ngày mai (ngày 26/3), BVĐK Tâm Anh Hà Nội và BVĐK Tâm Anh TPHCM sẽ chính thức triển khai tiêm kháng thể đơn dòng Evusheld ngừa COVID-19.
Bệnh viện cho biết sẽ ưu tiên cho nhóm người suy giảm miễn dịch từ vừa đến nặng, người không thể tiêm hoặc đã tiêm vaccine COVID-19 nhưng không sản sinh đủ kháng thể để ngừa SARS-CoV-2.
Đặc biệt, người bệnh ung thư, ghép tạng, người không thể tiêm vaccine hoặc tiêm vaccine mà có phản ứng sau tiêm nặng hoặc đã tiêm nhưng không sinh kháng thể đầy đủ.
Kháng thể đơn dòng Evusheld ngừa COVID-19. Ảnh: BVCC. Theo PGS.TS.BS Trần Quang Bính - Giám đốc chuyên môn BVĐK Tâm Anh TPHCM, kháng thể đơn dòng Evusheld không thay thế vaccine phòng COVID-19 cho cộng đồng, mà chỉ hướng tới những người suy giảm miễn dịch hoặc không có khả năng đáp ứng miễn dịch thỏa đáng, hoặc không sinh đầy đủ kháng thể sau khi đã tiêm đủ liều vaccine và cho người không thể tiêm vaccine do từng xảy ra phản ứng bất lợi nghiêm trọng với vaccine COVID-19.
Theo thông tin từ BVĐK Tâm Anh, gói tiêm kháng thể đơn dòng Evusheld là 19.700.000 đồng gồm thuốc, chi phí khám trước tiêm (khám bệnh lý và sàng lọc tiêm), tiêm, chăm sóc sau tiêm và các dịch vụ đi kèm. Mức giá này chưa bao gồm chi phí điều trị và các chi phí phát sinh khác nếu có. Giá gói tiêm không áp dụng thanh toán bảo hiểm y tế và các loại bảo hiểm sức khoẻ khác.
Một hộp/liều kháng thể đơn dòng Evusheld gồm 2 mũi tiêm là kháng thể đơn dòng tixagevimab và kháng thể đơn dòng cilgavimab.
Lô kháng thể đơn dòng Evusheld ngừa COVID-19 đã về Việt Nam vào ngày 24/3. Ảnh: BVCC.
Sáng 24/3, Hệ thống BVĐK Tâm Anh đã chính thức nhận bàn giao lô kháng thể đơn dòng Evusheld đầu tiên từ Hệ thống tiêm chủng VNVC và AstraZeneca Việt Nam.
Theo thông tin từ bệnh viện, hơn nghìn người đã đăng ký chờ tiêm sau một ngày mở kênh đăng ký tiêm kháng thể đơn dòng Evusheld dự phòng COVID-19.
Trước đó, ngày 18/3, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) có văn bản chấp thuận cho Công ty TNHH AstraZeneca Việt Nam nhập khẩu đơn hàng thuốc kháng thể đơn dòng Evusheld vào Việt Nam nhằm đáp ứng nhu cầu điều trị đặc biệt.
Đây là sản phẩm kháng thể đơn dòng đầu tiên trên thế giới được cấp phép sản xuất dự phòng điều trị COVID-19. Evusheld được coi là "siêu vắc xin" và được Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) cấp phép sử dụng có điều kiện vào cuối năm 2021.
Thuốc kháng thể đơn dòng Evusheld (dạng tiêm bắp) được phát triển từ dung dịch hỗn hợp của 2 kháng thể đơn dòng tixagevimab và cilgavimab nhằm phòng ngừa COVID-19 và ngăn bệnh chuyển biến nặng trên nhóm người nguy cơ cao như suy giảm miễn dịch, không có khả năng sinh kháng thể dù được tiêm đủ liều vắc xin, hoặc những người không thể tiêm vắc xin.
Khác với vắc xin, chỉ vài giờ sau khi tiêm Evusheld, cơ thể có thể đủ lượng kháng thể cần thiết để bảo vệ không mắc COVID-19 với hiệu quả lên tới 83% và không có trường hợp nào bệnh nặng hay tử vong trong suốt 6 tháng theo dõi trong nghiên cứu PROVENT của AstraZeneca.
Một liều thuốc được chỉ định để dự phòng mắc bệnh COVID-19 trong thời gian ít nhất 6 tháng (với các dữ liệu hiện có) cho người lớn và trẻ em từ 12 tuổi có cân nặng từ 40kg trở lên với điều kiện các đối tượng này không đang nhiễm SARS-CoV-2 và không có tiếp xúc với người nhiễm SARS-CoV-2 được xác định và phải thuộc một trong các trường hợp sau:
Có suy giảm miễn dịch mức độ vừa đến nặng do một tình trạng bệnh lý hoặc sử dụng các thuốc hoặc phác đồ điều trị ức chế miễn dịch và có khả năng không tạo được đáp ứng miễn dịch thỏa đáng đối với vaccine COVID-19.
Không thể tiêm bất kỳ loại vaccine COVID-19 nào hiện có vì có tiền sử xảy ra tác dụng ngoại ý nghiêm trọng (ví dụ như dị ứng nặng) với bất kỳ thành phần nào của vaccine COVID-19.
Có cần thiết phải tiêm kháng thể đơn dòng?
Bác sĩ Trương Hữu Khanh (cố vấn khối Nhiễm, Bệnh viện Nhi Đồng 1) cho rằng: Kháng thể có thể được cơ thể tự tạo ra sau khi đã mắc bệnh hay sau khi đã tiêm vắc-xin; còn kháng thể đơn dòng là một cách đưa kháng thể sẵn có vào cơ thể ở người chưa có hay có quá ít kháng thể từ những con đường nói trên.
Nó cũng tương tự huyết thanh kháng dại, kháng uốn ván, kháng bạch hầu, thủy đậu, hay phòng ngừa viêm gan siêu vi B lây từ mẹ sang con (tiêm cho bé 1 mũi ngay sau sinh). Nay có bệnh mới là Covid-19 thì người ta có kháng thể đơn dòng cho Covid-19.
Trước đây người ta tìm cách truyền huyết tương của bệnh nhân Covid-19 đã khỏi bệnh để cứu các bệnh nhân Covid-19 nặng, cũng là một hình thức gần giống với dùng kháng thể đơn dòng.
Kháng thể đơn dòng tất nhiên phải dùng trong bệnh viện, truyền tĩnh mạch. Sau này sẽ có thêm loại tiêm bắp để thuận tiện hơn, nhưng không phải ai cũng cần dùng.
Người được chỉ định dùng là những người vì lý do bệnh lý nào đó mà không thể tiêm vắc-xin; người tiêm vắc-xin rồi nhưng không đạt được hiệu quả như mong đợi mà không chích bù kịp lúc; người tiêm chưa đủ mũi mà còn đang cân nhắc mũi tiếp theo gây tác dụng phụ nguy hiểm...
Nói chung là những người chưa được bảo vệ đầy đủ bởi vắc-xin. Có kháng thể đơn dòng tức là có thêm một phương tiện để cứu những bệnh nhân đặc biệt này.
Kháng thể đơn dòng tất nhiên sản xuất không dễ như vắc-xin, số lượng trên thị trường sẽ hạn chế hơn và chắc chắn sẽ đắt. Vì vậy, sẽ được ưu tiên cho những người thực sự cần.
Và cũng vì vậy, người đang khỏe mạnh, không có gặp bệnh lý gì khiến không thể tiêm vắc-xin được thì nên đi tiêm cho đủ, có điều kiện cũng không nên "giành" của những người thực sự cần làm gì.
Người đã tiêm đủ mũi vắc-xin, sức khỏe bình thường cũng không cần lo lắng sợ kháng thể đơn dòng khó kiếm hay mắc quá làm gì, nhất là khi đang đối diện với chủng Omicron, một chủng gây bệnh nhẹ. Ngay cả thuốc kháng virus cũng chỉ cần thiết cho người cao tuổi, có bệnh nền.
Sáng 17/2/2022, tiếp tục phiên họp thứ 8, Ủy ban Thường vụ Quốc hội xem xét việc bổ sung luật Khám bệnh, chữa bệnh sửa đổi vào chương trình xây dựng luật năm 2022.
“Bộ Y tế quyết định giá dịch vụ khám chữa bệnh của cơ sở khám chữa bệnh nhà nước. Vậy giá dịch vụ khám chữa bệnh ở cơ sở tư nhân thì ai quyết định. Họ có tự quyết được không?”, ông Huệ đặt vấn đề, đồng thời đề nghị cần làm rõ các điều kiện của cơ sở khám chữa bệnh phi lợi nhuận vì hiện nay, các cơ sở y tế phi lợi nhuận sẽ không phải đóng thuế chênh lệch thu chi, trong khi các cơ sở khác lại phải đóng.
“Chỗ này không minh bạch, phải làm rõ và rà soát lại các quy định hiện hành”, Chủ tịch Quốc hội lưu ý.
Bình luận
Đăng nhập hoặc Tạo tài khoản để tham gia bình luận
Xin vui lòng gõ tiếng Việt có dấu