Một ca bệnh hiếm gặp vừa được các bác sĩ Bệnh viện E xử lý thành công, khi tiến hành phẫu thuật lấy sỏi mật cho bệnh nhân nam 63 tuổi, trú tại Hà Nội, mắc dị tật bẩm sinh đảo ngược phủ tạng hoàn toàn. Đây là tình trạng các cơ quan trong lồng ngực và ổ bụng sắp xếp ngược lại như hình ảnh phản chiếu trong gương, gây nhiều thách thức trong chẩn đoán và điều trị.
Trước đó, bệnh nhân nhập viện trong tình trạng đau dữ dội vùng thượng vị lệch trái, sốt cao kèm vàng da, vàng mắt. Kết quả thăm khám và hội chẩn liên chuyên khoa cho thấy người bệnh bị tắc mật, nhiễm trùng đường mật và viêm tụy cấp – những biến chứng nguy hiểm có thể đe dọa tính mạng.

Ê-kíp phẫu thuật mở cho người bệnh
Ban đầu, ê-kíp dự định thực hiện nội soi mật tụy ngược dòng (ERCP) – phương pháp ít xâm lấn thường áp dụng trong điều trị sỏi ống mật chủ. Tuy nhiên, do cấu trúc giải phẫu bất thường và các hạn chế kỹ thuật, phương pháp này không thể tiến hành hiệu quả. Các bác sĩ đã quyết định chuyển sang phẫu thuật mở lấy sỏi, đồng thời nội soi toàn bộ đường mật để kiểm tra kỹ lưỡng. Toàn bộ thao tác được thực hiện trong điều kiện giải phẫu đảo ngược, đòi hỏi sự chính xác và phối hợp chặt chẽ của ê-kíp.
Ca phẫu thuật đã thành công, bệnh nhân an toàn và đang dần hồi phục. Các bác sĩ cho biết trường hợp này là minh chứng cho thấy sự phối hợp liên chuyên khoa và lựa chọn phương pháp điều trị phù hợp đóng vai trò then chốt trong xử trí các ca bệnh phức tạp. Đồng thời, người dân cần chú ý phát hiện sớm các triệu chứng bất thường như đau hạ sườn, sốt, vàng da để được chẩn đoán và can thiệp kịp thời, tránh biến chứng nặng nề.
Trần Tiến







Bình luận
Đăng nhập hoặc Tạo tài khoản để tham gia bình luận
Xin vui lòng gõ tiếng Việt có dấu