Bộ Y tế vào cuộc vụ 2 sản phụ tai biến liên tiếp khi sinh mổ tại BV Phụ nữ Đà Nẵng

Ngay trong chiều 20/11, Bộ Y tế có văn bản chỉ đạo gửi Sở Y tế Đà Nẵng giải quyết vụ tai biến sản khoa xảy ra tại Bệnh viện Phụ Nữ, khiến 1 sản phụ thiệt mạng, 1 nguy kịch.

 

Cụ thể, lãnh đạo Vụ Sức khỏe Bà mẹ và Trẻ em yêu cầu Sở chỉ đạo bệnh viện ở Đà Nẵng và các đơn vị liên quan khẩn trương tập trung nguồn lực, nhân lực hỗ trợ và chăm sóc điều trị tốt nhất cho sản phụ H - người đang trong tình trạng nguy kịch

Đồng thời, Bệnh viện Phụ nữ cần thành lập hội đồng chuyên môn. Nếu Bệnh viện Phụ nữ không đủ điều kiện, thì Sở Y tế thành lập hội đồng chuyên môn theo quy định của Luật khám bệnh, chữa bệnh với 2 trường hợp sản phụ đã tử vong là V.T.N.S. và N.T.H.

 

Sở Y tế và Bệnh viện Phụ nữ có trách nhiệm thông báo kết luận của hội đồng chuyên môn tới gia đình các sản phụ và cơ quan truyền thông đại chúng. Đặc biêt, Bộ yêu cầu Sở Y tế Đà Nẵng xử lý nghiêm các tập thể và cá nhân nếu có sai phạm về chuyên môn, tinh thần, thái độ phục vụ và đạo đức nghề nghiệp theo quy định hiện hành.

Mặt khác, Sở Y tế Đà Nẵng cũng cần chỉ đạo các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh cung cấp dịch vụ sản phụ khoa và sơ sinh trên địa bàn thành phố nghiêm túc thực hiện công văn số 5069/BYT-BM-TE ngày 29/8/2019 về sử dụng phương pháp vô cảm gây tê vùng trong mổ lấy thai.

 

Trong trường hợp có nghi ngờ liên quan tới thuốc sử dụng điều trị cho các sản phụ, Sở Y tế Đà Nẵng cần chỉ đạo đơn vị lập báo cáo phản ứng có hại của thuốc theo hướng dẫn tại Quyết định số 1088/QĐ-BYT, ngày 04/04/2013 của Bộ trưởng Bộ Y tế, khẩn trương gửi về Trung tâm DI & ADR Quốc gia (đồng gửi Cục Quản lý Dược, Cục Quản lý Khám chữa bệnh và Vụ Sức khỏe Bà mẹ và Trẻ em.

Như Báo SKCĐ đã đưa tin trước đó, trong ngày 17/11 vừa qua tại Bệnh viện Phụ nữ TP.HCM đã xảy ra liên tiếp hai trường hợp tai biến sản khoa trong khi sinh mổ khiến 1 sản phụ tử vong, 1 nguy kịch.

 

 

 

Cụ thể, khoảng 8h ngày 17/11, sản phụ V.T.N.S. (33 tuổi, trú quận Cẩm Lệ, Đà Nẵng, đang mang thai 38 tuần 3 ngày được đưa tới Bệnh viện Phụ nữ khi đang cơn chuyển dạ, thai to, đa ối. Đến 11h20 cùng ngày, các bác sĩ gây tê tủy sống, mổ lấy thai cho sản phụ. Tuy nhiên, khi ca mổ đang diễn ra, sản phụ bất ngờ có biểu hiện duỗi thẳng 2 chi dưới từng cơn, mạch tăng nhanh. Dù lập tức được chuyển sang Bệnh viện Phụ sản - Nhi Đà Nẵng cấp cứu nhưng sản phụ. S. đã qua đời.

Trường hợp thứ hai là sản phụ N.T.H. (33 tuổi, trú quận Liên Chiểu, mang thai 37 tuần 1 ngày) cũng nhập viện khoảng 10h50 phút ngày 17/11 trong tình trạng chuyển dạ vết mổ cũ và được chuyển ngay vào phòng mổ. Đến 15h cùng ngày, sản phụ được gây tê tủy sống thì có biểu hiện tê, đau vùng mông, khó chịu, bứt rứt nên được chuyển sang Bệnh viện Đà Nẵng. Tại đây, các bác sĩ tiến hành mổ lấy thai, chị H. được chuyển vào khoa Hồi sức tích cực- Chống độc trong tình trạng nguy kịch.

Ngoài 2 trường hợp này còn một trường hợp tai biến khác cũng xảy ra tại BV Phụ nữ Đà Nẵng. Ngày 22/10, sản phụ L.H.P.T. (sinh năm 1987, trú quận Hải Châu) được đưa vào viện để mổ sinh con và qua đời với các triệu chứng tương tự.

Tại cuộc họp báo sáng 20/11, ông Nguyễn Út, Phó Giám đốc Sở Y tế Đà Nẵng cho biết, loại thuốc gây tê được bệnh viện sử dụng cho cả 3 sản phụ trên là Bupivacain WPW Spinal 5,5% Heavy. Sở Y tế đã có văn bản đề nghị tất cả các cơ sở y tế trên địa bàn tạm dừng sử dụng thuốc gây tê này do nghi ngờ có liên quan đến các trường hợp tai biến kể trên.

 

Được biết, đây là loại thuốc gây tê do Ba Lan sản xuất, Công ty Cổ phần Dược phẩm Trung ương CPCI – Chi nhánh Đà Nẵng là nhà cung ứng. Bệnh viện Phụ nữ nhập lô thuốc 01DB0619 gồm 250 liều, đã sử dụng 130 liều và ghi nhận 3 ca tai biến. Số còn lại đã bị niêm phong để chờ kết quả xét nghiệm từ Viện kiểm nghiệm thuốc Trung ương.

Được biết, nhiều cơ sở y tế tại các tỉnh thành phía Nam như Bến Tre, Cần Thơ gần đây cũng ghi nhận một số trường hợp tai biến sản khoa có liên quan đến loại thuốc gây tê này.

 

 

Hà Ly (t/h)