Vắc xin phòng sốt xuất huyết đầu tiên được cấp phép lưu hành tại Việt Nam

Vắc xin này đã được Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) phê duyệt vào ngày 15/5/2024. Vắc xin phòng SXH do hãng dược phẩm Takeda Pharmaceutical (Nhật Bản) sản xuất cũng đã được phê duyệt ở hơn 30 quốc gia, bao gồm: Liên minh châu Âu, Anh, Brazil, Argentina, Indonesia, Thái Lan và Malaysia. Vắc xin này cũng đã được phê duyệt và sử dụng cho chương trình tiêm chủng quốc gia tại Brazil và Argentina.

Vắc xin sử dụng cho người từ 4 tuổi trở lên, bất kể đã hoặc chưa từng mắc SXH. Đây là vắc xin SXH đầu tiên được cấp phép tại Việt Nam cho cá nhân mà không cần xét nghiệm trước khi tiêm. Theo dự kiến, vắc xin  phòng SXH vừa được phê duyệt sẽ có mặt tại Việt Nam bắt đầu từ tháng 9/2024.

Theo bà Katharina Geppert - Tổng Giám đốc Takeda Việt Nam,  Bộ Y tế Việt Nam phê duyệt vắc xin phòng SXH là bước tiến trong nỗ lực chung phòng ngừa SXH, đánh dấu một cột mốc to lớn đối với Takeda và việc phòng ngừa rủi ro sức khỏe do bệnh SXH  gây ra.

Tại Việt Nam, số mắc SXH trong 4 tháng đầu năm 2024 đã là hơn 16.800 ca, có 1 trường hợp tử vong. Cục Y tế dự phòng - Bộ Y tế cho biết xét nghiệm trên người bệnh cho thấy có cả 4 type huyết thanh gây sốt xuất huyết dengue, trong đó DEN-2 chiếm 88% tổng số ca nhiễm năm 2023 và 70% tổng số ca nhiễm năm 2024.

Đình Tiến