Được biết, Công ty Cổ phần Dược Đồng Nai (mã CK DPP) do bà Đỗ Thị Nga (1968) làm Tổng giám đốc, hiện đang nắm giữ 180,131 cổ phần. Công ty có địa chỉ tại 221B Phạm Văn Thuận, phường Tân Tiến, Tp. Biên Hoà, tỉnh Đồng Nai.

Ngày 5/7/2019, Cục quản lý dược (Bộ Y tế) ban hành văn bản về việc đình chỉ lưu hành thuốc Alphachymotrypsine 4200 SĐK: VD-22400-15, Số lô: 411217, Ngày SX: 29/12/2017, HD: 29/12/2020 không đạt tiêu chuẩn chất lượng. Thuốc vi phạm chất lượng mức độ 2.

Alphachymotrypsine là loại thuốc kháng viêm. Dùng trong điều trị phù nề sau chấn thương hoặc sau mổ; Làm lỏng các dịch tiết ở đường hô hấp trên ở người bệnh hen, viêm phế quản, các bệnh phổi và viêm xoang.

Ngay sau đó, Cục Quản lý Dược thông báo đình chỉ lưu hành và thu hồi viên nén Alphachymotrypsine 4200 tại các cơ sở kinh doanh dược, cơ sở khám bệnh, chữa bệnh và người sử dụng trên phạm vi toàn quốc.

Tuy nhiên, Công ty Dược Đồng Nai không những không tiêu hủy lô hàng kém chất lượng này theo quy định của pháp luật mà ngang nhiên bán ra ngoài thị trường.

Chính vì thế, Công ty Cổ phần Dược Đồng Nai bị phạt tiền với mức phạt là 70.000.000 đồng (bảy mươi triệu đồng). Đồng thời, buộc tiêu hủy toàn bộ số thuốc Alphachymotrypsine 4200, SĐK VD-22400-15, số lô 411217, NSX 29/12/2017, HD 29/12/2020 không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Qua thực tế cho thấy, dù thông báo thu hồi liên tục được phát ra nhưng lượng thuốc thu hồi về để tiêu huỷ còn hạn chế. Quy định là vậy, song thực tế lại là câu chuyện khác. Các hệ luỵ đối với sức khoẻ người dùng khi không may sử dụng phải thuốc kém chất lượng vẫn khó thống kê hết được.

Đó là chưa kể việc ra các quyết định thu hồi, cảnh báo chất lượng, tương tác hay tai biến thuốc ở Việt Nam thường chậm hàng tháng, thậm chí nhiều tháng so với cảnh báo của cơ quan quản lý dược châu Âu và Mỹ. Điều đó gây lo ngại cho người tiêu dùng bởi sự chậm trễ này rất có thể sẽ dẫn tới tai biến hoặc tương tác thuốc ảnh hưởng đến sức khỏe người dùng.